AFP-check-1 Bộ xét nghiệm ung thư gan

AFP-check-1: Bộ xét nghiệm ung thư gan
Bộ kít xét nghiệm định lượng alpha-Fetoprotein trong mẫu xét nghiệm là huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần
Đóng gói: Hộp 20 test. Mã đặt hàng: 23091
Hãng cung cấp: Vedalab - Pháp, Nước sản xuất: Pháp
Bảo quản: Nên bảo quản tại nhiệt độ phòng (4°C đến 30°C) trong túi/ hộp kín. Không được làm đông lạnh bộ xét nghiệm. Bộ kít AFP-CHECK-1 ổn định cho đến khi hết hạn sử dụng ghi trên nhãn mác sản phẩm
Thiết bị xét nghiệm: Máy xét nghiệm miễn dịch nhanh Vedalab EasyReader+
 
- Hóa chất ổn định ở nhiệt độ phòng xét nghiệm, hạn sử dụng dài
- Hầu hết mẫu xét nghiệm không cần pha loãng
Thành phần bộ kít AFP-CHECK-1 bao gồm đầy đủ vật dụng để làm 20 xét nghiệm gồm:
1. Cassette phản ứng AFP Check-1: 20 bộ
2. Pipettes dùng 1 lần lấy mẫu : 20 cái
3. Dung dịch pha loãng mẫu: 5ml
4. Tài liệu hướng dẫn sử dụng: 01 bộ
 
Với Người lớn:
- Giá trị lâm sàng được thừa nhận là bình thường: < 40 ng/mL
- Giá trị lâm sàng được thừa nhận là bất thường: > 40 ng/mL
- Giá trị đo của máy Vedalab EasyReader+: 10 - 300 ng/mL
Với Trẻ em dưới 1 tuổi:
- Giá trị lâm sàng được thừa nhận là bình thường: < 30 ng/mL
- Giá trị lâm sàng được thừa nhận là bất thường: > 30 ng/mL
- Giá trị đo của máy Vedalab EasyReader+: 10 - 300 ng/mL
 
* Giải thích kết quả đo:
-    Ung thư tế bào mầm phôi (75%)
-    Bệnh ung thư tuyến tụy (23%)
-    Bệnh ung thư dạ dày (18%)
-    Ung thư cuống phổi (7%)
-    Ung thư ruột kết (5%)
     Các bệnh khác như:
-    Viêm gan do vi rút (18%)
-    Bệnh sơ gan Postnecrotic (15%)
     Sơ gan đường mật cấp (5%)
Thận trọng: 
1- Xét nghiệm này được thiết kế để sử dụng trong chẩn đoán ống nghiệm (In-vitro) và chỉ sử dụng trong phòng xét nghiệm chuyên nghiệp.
2- Đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng xét nghiệm này.
3- Xử lý tất cả các mẫu xét nghiệm giống như chúng có chứa các tác nhân truyền nhiễm. Khi các thủ tục xét nghiệm được hoàn thành, hủy bỏ mẫu xét nghiệm cẩn thận sau khi hấp khử trùng họ trong ít nhất một giờ. Ngoài ra, chúng có thể được xử lý bằng dung dịch natri hypoclorit 0,5% đến 1% một giờ trước khi xử lý.
4- Mặc quần áo bảo hộ như áo khoác phòng thí nghiệm và găng tay dùng một lần trong khi xét nghiệm mẫu.
5- Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực, nơi mẫu xét nghiệm và bộ hóa chất được xử lý.
6- Tránh bất kỳ sự tiếp xúc giữa tay và mắt hoặc mũi trong thu gom mẫu và xét nghiệm.
7- Không sử dụng bộ kít đã hết hạn sử dụng được ghi trên nhãn mác sản phẩm.
8- Không sử dụng xét nghiệm nếu bao gói bảo vệ kít thử nghiệm bị hư hỏng.

Xét nghiệm này đo lượng alpha-fetoprotein (AFP) trong máu. AFP là một protein được sản xuất chủ yếu ở gan của thai nhi và các phần khác của phôi thai phát triển. Nồng độ AFP thường được tang lên đến khi em bé được sinh ra và sau đó giảm mạnh nhanh chóng. Ở trẻ em khỏe mạnh và người lớn không mang thai, AFP bình thường chỉ phát hiện ở mức rất thấp.
Tổn thương gan và loại ung thư nhất định có thể làm tang đáng kể nồng độ AFP, AFP sản xuất bất cứ khi nào các tế bào gan được tái sinh. Nồng độ cao của AFP có thể được sản xuất bởi các khồi u nhất định, xét nghiệm AFP như một điểm đánh dấu khối u. AFP được tìm thấy ở nhiều người bị một loại ung thư gan được gọi là ung thư biểu mô tế bào gan. AFP cũng được tìm thấy ở một số người bị ung thư tinh hoàn và buồn trứng.
NGUYÊN TẮC HOẠT ĐỘNG
AFP check-1 thử nghiệm là một xét nghiệm định lượng nhanh chóng để phát hiện AFP trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần. Các phương pháp sử dụng một sự kết hợp độc đáo của thể đơn dòng nhuộm liên hợp và các kháng thể pha rắn đa giá để xác định. AFP trong mẫu thử nghiệm với một mức độ cao về tính đặc thù
Là mẫu thử chảy qua thiết bị hấp thụ, các nhãn kháng thể nhuộm liên hợp liên kết với các AFP tạo thành một phức hợp kháng thể kháng nguyên. Phức tạp này liên kết với các kháng thể chống AFP trong vùng phản ứng tích cực (T) và tạo ra một dải màu hồng.
Trong sự vắng mặt của AFP thì không có dải màu hồng trong vùng phản ứng tích cực (T). Hỗn hợp phản ứng tiếp tục chảy qua các thiết bị thấm qua vùng phản ứng (T) và vùng kiểm soát (C). Chưa kết hợp liên kết với các chất thử trong vùng kiểm soát (C) sản xuất ra một dải màu hồng , chứng minh rằng các chất phản ứng đang hoạt động một cách chính xác.
MỤC ĐÍCH XÉT NGHIỆM AFP KHI:

1. Nghi ngờ bệnh nhân có ung thư gan hoặc ung thu tinh hoàn hoặc buồng trứng
2. Để theo dõi sự xuất hiện của ung thư biểu mô tế bào gan, một loại ung thư khác ở một bệnh nhân bị gan mãn tính.
3. Theo dõi hiệu quả điều trị ở bệnh nhân đã được chuẩn đoán và điểu trị ung thư gan, tinh hoàn hoặc buồng trứng.