- Hóa chất ổn định ở nhiệt độ phòng xét nghiệm, hạn sử dụng dài
- Hầu hết mẫu xét nghiệm không cần pha loãng
- Bộ kít xét nghiệm đã bao gồm đầy đủ vật dụng để làm xét nghiệm gồm:
* Cassette phản ứng PSA check-1: 20 bộ
* Pipettes dùng 1 lần lấy mẫu : 20 cái
* Dung dịch pha loãng mẫu: 5ml
* Tài liệu hướng dẫn sử dụng: 01 bộ
Với Nam < 70 tuổi:
- Giá trị lâm sàng được thừa nhận là bình thường: < 4 ng/mL
- Giá trị lâm sàng được thừa nhận là bất thường: > 4 ng/mL
Với Nam > 70 tuổi:
- Giá trị lâm sàng được thừa nhận là bình thường: < 6.5 ng/mL
- Giá trị lâm sàng được thừa nhận là bất thường: > 6.5 ng/mL
* Giải thích kết quả đo:
-Tăng trong trường hợp:
- Ung thư,
- Viêm tuyến tiền liệt,
- Phì đại tuyến tiền liệt lành tính,
- Acute urinary retention.
Giảm trong trường hợp:
- Xuất tinh trong 24 - 48 giờ,
- Thiến,
- Sử dụng thuốc antiandrogen,
- Xạ trị liệu,
- Cắt bỏ tuyến tiền liệt,
- PSA hạ 17 % trong 3 ngày đối với bệnh nhân năm trên giường bệnh viện.
PSA là một protein được sản xuất chủ yếu bởi các tế bào trong tuyến tiền liệt, một tế bào nhỏ bao quanh niên đạo ở nam giới và sản xuất một chất lỏng, góp vào một phần của tinh dịch. PSA tồn tại trong máu dưới hai dạng: dạng tự do (free PSA) và dạng liên kết với một protein (complexed PSA).
Thử nghiệm này được sử dụng như một điểm đánh dấu khối u để tầm soát và theo dõi bệnh ung thư tuyến tiền liệt. hàm lượng cao của PSA có liên quan với ung thư tuyến tiền liệt, nhưng nó cũng có thể được nhìn thấy trong tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH), nồng độ PSA tăng nhẹ đến vừa có thể nhìn thấy trong những người Mỹ gốc Phi di cư, và mức độ có xu hướng tăng trong tất cả mọi người có tuổi.
NGUYÊN TẮC HOẠT ĐỘNG
PSA check-1 thử nghiệm là một xét nghiệm định lượng nhanh chóng để phát hiện PSA trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần. Các phương pháp sử dụng một sự kết hợp độc đáo của thể đơn dòng nhuộm liên hợp và các kháng thể pha rắn đa giá để xác định. PSA trong mẫu thử nghiệm với một mức độ cao về tính đặc thù
Là mẫu thử chảy qua thiết bị hấp thụ, các nhãn kháng thể nhuộm liên hợp liên kết với các PSA tạo thành một phức hợp kháng thể kháng nguyên. Phức tạp này liên kết với các kháng thể chống PSA trong vùng phản ứng tích cực (T) và tạo ra một dải màu hồng.
Trong sự vắng mặt của PSA thì không có dải màu hồng trong vùng phản ứng tích cực (T). Hỗn hợp phản ứng tiếp tục chảy qua các thiết bị thấm qua vùng phản ứng (T) và vùng kiểm soát (C). Chưa kết hợp liên kết với các chất thử trong vùng kiểm soát (C) sản xuất ra một dải màu hồng , chứng minh rằng các chất phản ứng đang hoạt động một cách chính xác.
Kiểm tra PSA tự do và PSA toàn phần có thể được chỉ định riêng. Các xét nghiệm chỉ định để phân biệt giữa ung thư liên quan và ung thư không liên quan đến tăng PSA. Trong ung thư tuyến tiền liệt thường có tỉ lệ thay đổi giữa hai dạng PSA- giảm lượng PSA tự do và tăng lượng PSA toàn phần.
Việc xác định tỷ số fPSA / tPSA được coi là một công cụ hiệu quả cho việc chẩn đoán phân biệt giữa các trường hợp ung thưtuyến tiền liệt với các bệnh không phải ung thư tuyến tiền liệt
KHI NÀO ĐƯỢC CHỈ ĐỊNH SỬ DỤNG
- Sàng lọc ung thư tuyến tiền liệt
- Đánh giá nguy cơ tử vong của những bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt thể khu trú (localized prostate cancer) (không di căn: non-metastatic): xét nghiệm PSA được đánh giá cùng với Tiêu chuẩn phân loại giai đoạn Gleason (dựa trên hình ảnh tế bào nhuộm HE) và phân loại theo lâm sàng.
- Theo dõi hiệu quả điều trị và phát hiện tái phát ung thư tuyến tiền liệt: các mức độ PSA cần được theo dõi sau điều trị ung thư tuyến tiền liệt từ 6 tháng đến 36 tháng tùy theo mức độ nguy cơ của bệnh.
